A.參與臨床治療實(shí)踐，為臨床合理用藥當(dāng)好參謀
B.建立患者藥史檔案，為臨床合理用藥打下基礎(chǔ)
C.開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)和基因檢測(cè)，為臨床合理用藥提供依據(jù)
D.監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)，為臨床安全用藥提供依據(jù)
E.“以藥品供應(yīng)為中心”的藥學(xué)管理模式
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A.藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)本單位實(shí)際情況，自行進(jìn)行新藥臨床研究
C.藥事管理委員會(huì)需指導(dǎo)制定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
D.臨床藥師的主要職責(zé)包括結(jié)合臨床用藥，開(kāi)展藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究
E.醫(yī)院藥學(xué)部門要建立以患者為中心的藥學(xué)管理工作模式
A.1995
B.1991
C.2002
D.2005
E.2001
A.1980
B.2001
C.2010
D.2011
E.2002
A.英國(guó)
B.美國(guó)
C.德國(guó)
D.法國(guó)
E.日本
最新試題
“臨床藥學(xué)”這一術(shù)語(yǔ)最早被提出的年份是（）
1989年，我國(guó)臨床藥學(xué)專業(yè)正式招收五年制本科生的大學(xué)是（）
關(guān)于臨床藥學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
目前，我國(guó)臨床藥師的培養(yǎng)采用通過(guò)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自我培養(yǎng)的方式進(jìn)行時(shí)，涉及的內(nèi)容不包括（）
該暫行規(guī)定中有關(guān)臨床藥師主要職責(zé)的規(guī)定是（）
2011年3月，原衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局頒布的，進(jìn)一步確立了臨床藥學(xué)的地位和作用的法律文件是（）
關(guān)于我國(guó)目前臨床藥學(xué)教育及臨床藥師的培養(yǎng)，敘述不完善的是（）
該暫行規(guī)定中涉及臨床藥學(xué)工作內(nèi)容的規(guī)定有（）
20世紀(jì)60年代初，我國(guó)首先提出“臨床藥學(xué)”問(wèn)題的醫(yī)院藥師所在地區(qū)是（）
關(guān)于臨床藥學(xué)的發(fā)展目標(biāo)，敘述錯(cuò)誤的是（）