單項選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,藥師可獲得抗菌藥物調(diào)劑資格的條件是()

A.取得高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后


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1.單項選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,制定抗菌藥物分級管理目錄的部門是()

A.原衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會
E.中華醫(yī)學(xué)會和中國醫(yī)院協(xié)會

2.單項選擇題2012年4月18日發(fā)布《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的部門是()

A.原衛(wèi)生部
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
E.以上4個部門聯(lián)合發(fā)布

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例

4.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并()

A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查

5.單項選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()

A.加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強藥品監(jiān)督,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全和身體健康

最新試題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

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關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()

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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()

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根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()

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下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()

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屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

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精神藥品進口準(zhǔn)許證的有效期是()

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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

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根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

題型:單項選擇題