A.負(fù)責(zé)制定抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則，并監(jiān)督實(shí)施
B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)抗菌藥物臨床應(yīng)用
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合理使用抗菌藥物臨床應(yīng)用醫(yī)師的處理
D.負(fù)責(zé)對(duì)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持，指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
E.建立本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作制度，并對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行管理
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A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
C.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑、造成嚴(yán)重后果的，或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
D.未使用國(guó)家基本藥物的
E.未進(jìn)行病原菌培養(yǎng)與藥物敏感試驗(yàn)的
A.取得高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后
A.原衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)和中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)
A.原衛(wèi)生部
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.中國(guó)人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）
E.以上4個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）