單項選擇題關(guān)于銷售第2類精神藥品的零售企業(yè),敘述正確的是()

A.應憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第2類精神藥品
B.應憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第2類精神藥品
C.應憑醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第2類精神藥品
D.應憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第2類精神藥品
E.應憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第2類精神藥品


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1.單項選擇題有權(quán)對麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審批的部門是()

A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.省藥品監(jiān)督管理部門
E.市藥品監(jiān)督管理部門

2.單項選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品屬于()

A.依賴藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

3.單項選擇題實行特殊管理的藥品不包括()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

4.單項選擇題根據(jù)《2013年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》,醫(yī)療機構(gòu)要采取綜合措施,努力提高微生物標本質(zhì)量,提高血液及其他無菌部位標本送檢比例,保障檢測結(jié)果的準確性。根據(jù)臨床微生物標本檢測結(jié)果合理選用抗菌藥物,關(guān)于各類藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率,敘述正確的是()

A.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于30%;接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于70%
B.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于40%;接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于70%
C.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于30%;接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于75%
D.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于30%;接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%
E.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于40%;接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于60%;接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%

5.單項選擇題根據(jù)《2013年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》,關(guān)于綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率、門診患者抗菌藥物處方比例、急診患者抗菌藥物處方比例及抗菌藥物使用強度的控制目標,敘述正確的是()

A.住院患者抗菌藥物使用率不超過60%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過20%,抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人日用藥頻度在40DDDs以下
B.住院患者抗菌藥物使用率不超過60%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%,抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人日40DDDs以下
C.住院患者抗菌藥物使用率不超過70%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過50%,抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人日40DDDs以下
D.住院患者抗菌藥物使用率不超過40%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過10%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過10%,抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人日30DDDs以下
E.住院患者抗菌藥物使用率不超過5%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過5%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過10%,抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人日5DDDs以下

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根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

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關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()

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根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()

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納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

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