單項選擇題藥品銷售活動應(yīng)遵循《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。只能憑專用處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品


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1.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品應(yīng)遵循出入境管理制度。醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要需攜帶少量麻醉藥品和第1類精神藥品出入境者需要有()

A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.攜帶麻醉藥品和精神藥品證明

2.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品應(yīng)遵循出入境管理制度。個人因治療疾病需要攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第1類精神藥品出入境者需要有()

A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.麻醉藥品和精神藥品證明

3.單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴格審批制度。

批準從事第2類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門

4.單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴格審批制度。

批準從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門

5.單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴格審批制度。

確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門

最新試題

商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()

題型:單項選擇題

關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

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藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

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基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>

題型:單項選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項選擇題

不屬于藥品進出口管理目錄的是()

題型:單項選擇題