A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合，導致藥物中毒
F.細胞內液較少，藥物在細胞內濃度較成人高
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A.3～4小時
B.4～6小時
C.6～8小時
D.8～9小時
E.9～10小時
F.10～12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個體化給藥的步驟包括：
①給藥；
②確定初始給藥方案；
③選擇藥物及給藥途徑；
④明確診斷；
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；
⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是（）
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥，經(jīng)6個藥物消除半衰期（t½）可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥，經(jīng)6個t½可完成藥物從體內基本消除
C.中速處置類藥物，為迅速達到有效治療濃度，可按t給½藥，首次給予負荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物，可適當加大給藥劑量，縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物，可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當縮短給藥間隔、多次分量給藥
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標準計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時，一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內藥物蓄積程度
最新試題
新生兒胃排空時間延長，可長達（）
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
重復給藥的血藥濃度時間關系式的推導前提是（）
關于非臨床藥動學實驗方案的設計，敘述錯誤的是（）
某藥具有單室模型特征，血管外重復給藥的特點是（）
吸收不受食物影響的藥物是（）
關于非臨床藥動學研究的其他內容，敘述錯誤的是（）
單次給藥后，消除該藥99.2%所需要的時間是（）
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計，敘述錯誤的是（）