A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)（pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動(dòng)
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
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A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片
C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E.溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片
F.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%
F.50%～60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合，導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少，藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
A.3～4小時(shí)
B.4～6小時(shí)
C.6～8小時(shí)
D.8～9小時(shí)
E.9～10小時(shí)
F.10～12小時(shí)
最新試題
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括（）
以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是（）
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是（）
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng)，可長(zhǎng)達(dá)（）
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇，敘述錯(cuò)誤的是（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
米氏常數(shù)（Km）值是（）