單項(xiàng)選擇題不屬于血清學(xué)反應(yīng)的試驗(yàn)是（）

A.協(xié)同凝集試驗(yàn)
B.對流免疫電泳
C.血凝抑制試驗(yàn)
D.O／129抑菌試驗(yàn)
E.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題對于缺乏能力驗(yàn)證的檢驗(yàn)項(xiàng)目，試驗(yàn)準(zhǔn)確性性能評估的方法不包括（）

A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控

2.單項(xiàng)選擇題對于培養(yǎng)基的質(zhì)控，以下說法不正確的是（）

A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長試驗(yàn)
C.包括無菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題

室間質(zhì)量評價樣品的檢測()

A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測患者標(biāo)本一樣的方式來檢測
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測
E.實(shí)驗(yàn)室必須專人負(fù)責(zé)完成

4.單項(xiàng)選擇題為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要的依據(jù)之一是（）

A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項(xiàng)
D.審核者有無簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整

5.單項(xiàng)選擇題標(biāo)本接收或拒收標(biāo)準(zhǔn)，不正確的是（）

A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本，并發(fā)結(jié)果報告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定，并且標(biāo)本不可替代或很重要時，可以先進(jìn)行標(biāo)本處理

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于危急值，不正確的是（）

A.及時發(fā)送分級報告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時通知相關(guān)人員時，無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標(biāo)及其”警告／危急”范圍
E.危急值報告記錄包括日期、時間、報告者、報告接受者及檢測結(jié)果

7.單項(xiàng)選擇題可疑肉毒毒素中毒的患者，分離病原菌主要采集的標(biāo)本是（）

A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于試劑質(zhì)量控制錯誤的是（）

A.新鮮血漿（凝固酶測定）每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對照
C.革蘭染液應(yīng)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對照

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于培養(yǎng)基的質(zhì)量控制不正確的是（）

A.一般平板培養(yǎng)基2～8℃可保存1～2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應(yīng)進(jìn)行滅菌效果檢測
C.MH平板的厚度應(yīng)為4mm，其他平板厚度一般為3mm，斜面培養(yǎng)基長度不超過試管2／3
D.第一批新配制（或新購入）的培養(yǎng)基均應(yīng)用已知標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行預(yù)測
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測其pH

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制不正確的是（）

A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標(biāo)本采集、標(biāo)本接種、培養(yǎng)鑒定等細(xì)菌檢驗(yàn)全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標(biāo)本采集指南保留在實(shí)驗(yàn)室，不須發(fā)給臨床醫(yī)護(hù)人員
E.標(biāo)本的收集、運(yùn)送和貯存要符合一定的要求，否則影響細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果