A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.盡可能采用國(guó)外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)
B.有針對(duì)性地規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目
C.檢驗(yàn)方法要考慮到實(shí)際條件和反映新技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展
D.標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實(shí)際
E.充分體現(xiàn)"安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重"的原則
A.經(jīng)濟(jì)
B.準(zhǔn)確
C.簡(jiǎn)便
D.靈敏
E.快速
A.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性
B.需要迫切性
C.消費(fèi)者低選擇性
D.社會(huì)公共性
E.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
A.1995年版
B.2000年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2008年版
最新試題
未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品()
國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種()
基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的遴選原則()
根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為()
藥品既能防病治病,又可能產(chǎn)生不良反應(yīng),體現(xiàn)了藥品的()
患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥,社會(huì)藥店可零售的處方藥()
藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的()
我國(guó)目前沒(méi)有頒布但正在制定的推行執(zhí)業(yè)藥師制度的法規(guī)是()
由國(guó)家藥典委員會(huì)每5年修訂一次的是()
由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門制定的是()