A.審批制度
B.登記制度
C.注冊制度
D.逐級、定期報告制度
E.分類管理制度
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A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.病人信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
A.全國人民代表大會常務(wù)委員會
B.國務(wù)院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、公安部
E.衛(wèi)生部、公安部
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.10年內(nèi)
A.高級技術(shù)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、信息管理行政管理
B.中級以上技術(shù)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、行政管理
C.高級技術(shù)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、院內(nèi)感染管理、行政管理
D.具備中級以上技術(shù)職稱的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和行政主管
E.高級技術(shù)職稱臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、行政管理
A.氫化植物油
B.聚氧乙烯
C.脂肪
D.蔗糖
E.MMC
最新試題
世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對藥品管理的主要工作包括()
下列情況的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有權(quán)拒絕調(diào)配()
藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件有()
注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是()
下列哪些設(shè)備可制得干燥顆粒()
下列哪些藥物不宜制成長效制劑()
關(guān)于腸溶衣的敘述,正確的是()
中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是()
定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有()
我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快,但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國存在差距,主要表現(xiàn)在()