單項(xiàng)選擇題對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)的部門是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品，是指（）

A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題市級(jí)衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（）

A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于首次申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市級(jí)衛(wèi)生行政部門在作出是否批準(zhǔn)決定前，還應(yīng)當(dāng)（）

A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購(gòu)人員的變更

6.單項(xiàng)選擇題屬于我國(guó)生產(chǎn)的第二類精神藥品品種的是（）

A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮

7.單項(xiàng)選擇題屬于我國(guó)生產(chǎn)的第一類精神藥品品種的是（）

A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥

8.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤?，收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)（）

A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

9.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)（）

A.印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志

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負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品藥用植物實(shí)施監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于麻醉藥品品種的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于幾年（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的管理機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為門（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具精神藥品處方情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的管理機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，需要持有哪項(xiàng)，方可向藥品監(jiān)督管理部門審批（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

申領(lǐng)托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明的部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第二類精神藥品的處方一般不得超過(guò)幾日的常用量（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題