A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查
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A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存5年備查
E.保存至有效期后1年備查
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
A.砒霜
B.砒石
C.生巴豆
D.制川烏
E.紅粉
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
C.地方政府
D.公安局
E.中醫(yī)藥管理局
A.配方人員
B.具有藥師以上職稱(chēng)的人員
C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員
D.配方人員、有藥師以上職稱(chēng)的人員
E.無(wú)需復(fù)核
A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜
A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位
A.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)3日極量
B.憑工作證銷(xiāo)售給個(gè)人，不超過(guò)2日極量
C.憑醫(yī)師處方，不超過(guò)3日極量
D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量
E.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)2日極量
A.1
B.2
C.3
D.4
E.無(wú)需復(fù)核
A.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.取藥后處方保存1年備查
最新試題
毒性藥品取藥后，處方應(yīng)當(dāng)（）
制定毒性藥品年度收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃的部門(mén)是（）
醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）
藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)憑（）
承擔(dān)毒性藥品收購(gòu)經(jīng)營(yíng)的企業(yè)須由哪一部門(mén)確定（）
關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述，不正確的是（）
按毒性藥品管理的是（）
含有毒性藥品處方中未標(biāo)明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)當(dāng)（）
下列不屬于毒性藥品的是（）