A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
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A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳
B.非處方藥無(wú)需批準(zhǔn)即可直接在《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
C.處方藥只可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
D.非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日?qǐng)?bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
E.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑型及給藥途徑的不同
B.藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)證、劑型及給藥途徑的不同
E.藥品品種、包裝、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同
最新試題
會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》的單位是()
規(guī)定國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的是()
采用"應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便"原則進(jìn)行遴選的藥物是()
經(jīng)審批后,可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的藥物是()
必須在具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)買的藥物是()
可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的藥物是()
憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購(gòu)買的藥品()
負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門(mén)是()
處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有()
處方藥的警示語(yǔ)是()