不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）

進(jìn)口藥品獲準(zhǔn)進(jìn)口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）

使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的（）

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是（）

獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)填寫《藥品群體不良反應(yīng)事件基本信息表》、《不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》可越級(jí)報(bào)告的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)（）

發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴(yán)重健康危害的為（）

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）