A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
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E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.1年
B.2年
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負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后,增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請()
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新藥臨床試驗(yàn)申請初審和現(xiàn)場核查時(shí),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為()