A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
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A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
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D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開(kāi)設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開(kāi)設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存()
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
待驗(yàn)藥品庫(kù)用()
我國(guó)的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行哪項(xiàng)管理()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時(shí)逐一檢查()
藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)的某藥品有效期為二年,其購(gòu)進(jìn)記錄保存期限至少為()
藥品零售企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存()
對(duì)銷后退回藥品應(yīng)()