A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
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A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注
A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
A.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
B.藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識
C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
D.藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料
E.供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.貯藏期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生產(chǎn)日期
E.銷售期限
A.有效部位
B.主要藥味
C.有效成分
D.有效部位或有效成分
E.主要藥味、有效部位或有效成分
A.外包裝
B.內(nèi)包裝
C.大包裝
D.小包裝
E.所有包裝
A.通用名稱
B.商品名稱
C.別名
D.化學(xué)名稱
E.漢語拼音名稱
A.藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽
D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.藥品上市銷售的最小包裝
B.藥品包裝
C.藥品內(nèi)包裝
D.藥品中包裝
E.藥品的包裝和標(biāo)簽
最新試題
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
必須在醒目位置注明的包裝是()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()