A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天
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A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品合格標(biāo)志
E.商標(biāo)
A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
最新試題
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制（）
除治療用生物制品外，一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算（）
中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括（）
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)（）
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明（）
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味（）
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)（）
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布（）