單項選擇題因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)（）

A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級食品藥品監(jiān)督管理局


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1.單項選擇題藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布（）

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局

2.單項選擇題藥品有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為（）

A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天

3.單項選擇題藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）

A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天

4.單項選擇題除治療用生物制品外，一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算（）

A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗
E.銷售

5.單項選擇題治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算（）

A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗
E.銷售