單項選擇題藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項等必要內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)有不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準(zhǔn)文號


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1.單項選擇題原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）

A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

2.單項選擇題豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱（）

A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

3.單項選擇題橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱（）

A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

4.單項選擇題應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱（）

A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說明書

5.單項選擇題應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味（）

A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說明書

6.單項選擇題對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在哪項的醒目位置標(biāo)明（）

A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝

7.單項選擇題因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)（）

A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級食品藥品監(jiān)督管理局

8.單項選擇題藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布（）

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局

9.單項選擇題藥品有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為（）

A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天

10.單項選擇題藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）

A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天