A.通用名稱
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
你可能感興趣的試題
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格,不需注產(chǎn)地、批號等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.不得超過1日極量
B.不得超過2日極量
C.不得超過3日極量
D.不得超過5日極量
E.不得超過7日極量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()
屬于假藥的是()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
對已確認發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()