A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件
你可能感興趣的試題
A.通用名稱
B.批準文號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件
A.市場調(diào)節(jié),方便群眾購藥
B.合理布局,保證質(zhì)量
C.合理布局,方便群眾購藥
D.品種齊全,誠實信用
E.公平合理,救死扶傷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥,應(yīng)當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調(diào)配時應(yīng)認真負責(zé),計量準確
最新試題
藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
被污染的藥品的是()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當提供()
藥品批準文號的有效期是()