單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）

A.藥品儲備制度
B.藥品限制制度
C.特殊管理制度
D.分類管理制度
E.品種保護制度


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1.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑必須（）

A.經所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由工商行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.經所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批，由工商行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》

2.單項選擇題藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由（）

A.企業(yè)自由處理
B.企業(yè)自行銷毀
C.原發(fā)證機關繳銷
D.原發(fā)證機關存檔
E.原發(fā)證機關收回

3.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品廣告可以（）

A.含有不科學的表示功效的保證
B.利用學者的名義證明功效
C.利用國家機關的名義證明功效
D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效
E.用動漫形象表示功效

4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g/ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產、經營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
E.按照一事不再罰原則，只追究相關直接責任人員的責任

5.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業(yè)的必備條件，不包括（）

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構
E.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員