A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素
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A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.工商行政管理部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
A.商務(wù)部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
B.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品
C.已取得"制劑許可證"的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.二類精神藥品
E.麻醉藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
屬于假藥的是（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）