A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
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A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處罰款是違法所得的()
被污染的藥品的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()
政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()