單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,生產(chǎn)假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是()

A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)


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1.單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須具備的條件是()

A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員

2.單項(xiàng)選擇題可以發(fā)布處方藥的媒介是()

A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊

3.單項(xiàng)選擇題藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()

A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行()

A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

最新試題

被污染的藥品的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題