A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
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A.變質的
B.被污染的
C.所標明的適應證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標明的適應證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的
A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調配
D.調配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學技術人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學技術人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學技術人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
最新試題
我國對其可以實行品種保護的是（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
藥品批準文號的有效期是（）