核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）

藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）