A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門
D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門
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B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
我國對其可以實行品種保護的是()
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴重的()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()