某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

屬于假藥的是（）

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處的罰款是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）