A.調(diào)劑處方時必須查處方、查配伍禁忌、查藥品、查用藥合理性,做到"四查十對"
B.在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名
C.對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方不得調(diào)劑
D.經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥安全問題時,應(yīng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或重新開具處方
E.發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品
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A.逐步建立臨床藥師制
B.臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計
C.嚴(yán)格執(zhí)行藥品注冊管理規(guī)定,不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究
D.醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)做好記錄及時報告
E.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則,應(yīng)拒絕調(diào)配
A.增加藥物的有效面積
B.增加藥物的有效成分
C.調(diào)節(jié)藥物粉末流動性
D.改善不同藥物粉末混合物的均勻性
E.改善外觀
A.給藥途徑和劑型的確定
B.制劑設(shè)計的基本原則
C.制劑的劑型與藥物吸收
D.制劑的評價與生物利用度
E.制劑的保存條件
A.是一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑的全過程
D.是新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)的依據(jù)
E.目的是使產(chǎn)品符合所期望的質(zhì)量要求和標(biāo)準(zhǔn)
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等
C.膜劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
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關(guān)于腸溶衣的敘述,正確的是()
關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是()
響片劑成型的因素有()
藥品監(jiān)督管理的原則有()
下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是()
以下關(guān)于法律和其他行政規(guī)范性文件效力說法正確的是()
微晶纖維素可用作片劑的()
下列情況的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有權(quán)拒絕調(diào)配()
下列關(guān)于注射劑的特點的陳述,正確的是()
以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性()