A.3mm
B.2mm
C.4mm
D.5mm
E.6mm
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中段尿細(xì)菌計(jì)數(shù)在104cfu／L以下的病例，下列解釋錯(cuò)誤的是（）
A.不能排除尿路感染
B.完全排除尿路感染
C.正在使用利尿劑使尿液稀釋
D.尿頻時(shí)，膀胱內(nèi)的菌停留時(shí)間短則菌量少
E.正應(yīng)用對(duì)病原菌低敏感性藥物，細(xì)菌發(fā)育受到抑制
A.10000cfu／L
B.1000cfu／L
C.1000000cfu／L
D.10000000cfu／L
E.100000000cfu／L
A.SS平板
B.血瓊脂平板
C.肉膏湯培養(yǎng)基
D.蛋白胨水
E.巧克力平板
A.協(xié)同凝集試驗(yàn)
B.對(duì)流免疫電泳
C.血凝抑制試驗(yàn)
D.O／129抑菌試驗(yàn)
E.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測(cè)
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長(zhǎng)試驗(yàn)
C.包括無菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測(cè)患者標(biāo)本一樣的方式來檢測(cè)
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室必須專人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.審核者有無簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本，并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定，并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí)，可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí)，無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測(cè)重要指標(biāo)及其”警告／危急”范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測(cè)結(jié)果
最新試題
哪項(xiàng)不是標(biāo)記免疫技術(shù)（）
骨髓象中出現(xiàn)大量異常漿細(xì)胞，血清和尿免疫電泳出現(xiàn)M成分的疾病是（）
質(zhì)粒是細(xì)菌的（）
下列哪種細(xì)菌在培養(yǎng)時(shí)能產(chǎn)生“洶涌發(fā)酵”現(xiàn)象（）
芽孢呈橢圓形，粗于菌體，位于次極端，使細(xì)菌呈湯匙狀或網(wǎng)球拍狀的是（）
我國(guó)分離出的志賀菌最常見的是（）
氣相色譜儀鑒定厭氧菌是檢測(cè)（）
血平板上能形成雙溶血環(huán)的細(xì)菌是（）
有關(guān)腦脊液標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
T細(xì)胞亞群檢測(cè)步驟正確的是（）