A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.本身無毒
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.不被機(jī)體吸收
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A.確定化合物的最高耐受劑量
B.確定化合物的最高容許濃度
C.確定化合物外推到人的安全系數(shù)
D.確定化合物的慢性毒性的閾劑量
E.確定化合物的慢性毒性閾劑量及無有害作用劑量
A.設(shè)5~7個(gè)劑量組
B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只
C.組距為幾何級數(shù)
D.死亡率呈常態(tài)分布
E.以上都是
A.受試化合物保持濃度不變
B.保證染毒柜內(nèi)氧和二氧化碳分壓不變
C.溫濕度恒定
D.染毒時(shí)間不受染毒柜體積限制
E.以上都是
A.巨噬細(xì)胞功能
B.細(xì)胞免疫功能
C.體液免疫功能
D.NK細(xì)胞功能
E.宿主抵抗力
A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)
C.Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)
D.型變態(tài)反應(yīng)
E.腫瘤細(xì)胞吞噬反應(yīng)
最新試題
判斷化學(xué)物是否為人類致癌物,具有決定意義的是()
下列過程具有可逆性的是()
安全性評價(jià)第二階段包括()
要確定化學(xué)物對動(dòng)物致癌性最有價(jià)值的是()
器官形成期又稱為()
安全性評價(jià)第三階段包括()
危險(xiǎn)度評價(jià)過程不包括()
Ames試驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)菌株是()
外源化學(xué)物致突變類型不包括()
目前公認(rèn)的確認(rèn)動(dòng)物致癌物的方法是()