A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內(nèi)試驗到體外替代試驗
C.從結(jié)構(gòu)—活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)—活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理v本題為知識拓寬題,有關(guān)毒理學(xué)的未來發(fā)展趨勢除選項D以外,其他都正確。在整體動物實驗中,不可能獲得準(zhǔn)確的閾劑量,一般用類似參數(shù)觀察到損害作用的最低劑量(LOAEL)和未觀察到有害作用的劑量(NOAEL)代替。近年來有人提出用基準(zhǔn)劑量法(BMI)),來替代NOAEL和LOAEL,其優(yōu)點除計算準(zhǔn)確外,采用反應(yīng)劑量的95%可信限下限值,充分考慮了觀察終點參數(shù)的離散程度。
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A.300萬
B.8萬
C.40萬
D.100萬
E.15萬
A.核素
B.微波
C.細(xì)菌
D.病毒
E.各種化學(xué)物質(zhì)
A.曲線開始平緩,中間陡峭,最后又趨平緩
B.曲線開始平緩,中間平緩,最后陡峭
C.曲線開始陡峭,中間平緩,最后仍平緩
D.曲線開始陡峭,中間陡峭,最后平緩
E.曲線始終比較平緩
A.中毒機理
B.外來化合物進入機體的途徑及生物轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)化過程
C.對外來化合物進行安全性評價
D.制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案
E.以上都是
A.化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)
B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性
D.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)
E.化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)
最新試題
要確定化學(xué)物對人類致癌性最有價值的是()
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()
Ames試驗使用的測試菌株發(fā)生的突變是()
國際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強度,將致癌物分為()
器官形成期又稱為()
發(fā)育毒性表現(xiàn)不包括()
安全性評價第一階段包括()
不是觀察化學(xué)毒物致癌作用的方法是()
危險度評價過程不包括()
判斷化學(xué)物是否為人類致癌物,具有決定意義的是()