A.競(jìng)爭(zhēng)性
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
C.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
D.與人的生命健康相關(guān)
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A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
A.國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)
B.國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理施行的必要管理
A.吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.一萬元以上十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
B.一萬元以上十五萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
C.一萬元以上二十萬元以下的罰款
D.一萬元以上二十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處一萬元以上五萬元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處五萬元以上十萬元以下的罰款
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。