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單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）

A.制劑學(xué)
B.方劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥物學(xué)

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1.多項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對(duì)生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對(duì)比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括（）

A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
F.離子狀態(tài)

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2.單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）

A.定位、濃集、無毒、可生物降解
B.濃集、控釋、無毒、可生物降解
C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解
D.定位、控釋、可生物降解
E.定位、濃集、控釋
F.控釋、無毒、可生物降解

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3.單項(xiàng)選擇題組分A（100g）與組分B（200g）為水溶性的粉體藥物，混合后不發(fā)生反應(yīng)，臨界相對(duì)濕度（CRH）分別為75%和81%。該混合物的臨界相對(duì)濕度為（）

A.53.0%
B.56.6%
C.68.0%
D.60.8%
E.73.2%
F.78.0%

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4.多項(xiàng)選擇題環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。靜脈注射的亞納米乳應(yīng)符合的要求是（）

A.無菌
B.等張
C.無熱原
D.可生物降解
E.生物相容
F.理化性質(zhì)穩(wěn)定

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5.多項(xiàng)選擇題維生素C注射液處方：維生素C104g，亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，碳酸氫鈉49g，注射用水加至1000ml。制備方法：在配制容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾猓詈笥?00℃流通蒸氣15分鐘滅菌。注射劑的主要附加劑包括（）

A.鎮(zhèn)痛劑
B.著色劑
C.抗氧劑
D.抑菌劑
E.等滲調(diào)節(jié)劑
F.矯味劑

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6.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢(shì)，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測(cè)水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是（）

A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇

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7.單項(xiàng)選擇題組分A（100g）與組分B（200g）為水溶性的粉體藥物，混合后不發(fā)生反應(yīng)，臨界相對(duì)濕度（CRH）分別為75%和81%。測(cè)定粉體比表面積的方法是（）

A.沉降法
B.篩分法
C.顯微鏡法
D.庫(kù)爾特記數(shù)法
E.氣體吸附法
F.容器傾斜法

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8.多項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同，“靶”包括（）

A.入侵的生物體，如細(xì)菌、病毒、寄生蟲
B.病變組織，如結(jié)腸、腫瘤
C.特種器官，如與體循環(huán)有血-腦脊液屏障之隔的中樞神經(jīng)
D.特種細(xì)胞，如腫瘤細(xì)胞
E.特種酶，如涉及神經(jīng)遞質(zhì)與激素合成的酶
F.特種受體，如神經(jīng)遞質(zhì)受體與激素受體

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9.多項(xiàng)選擇題維生素C注射液處方：維生素C104g，亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，碳酸氫鈉49g，注射用水加至1000ml。制備方法：在配制容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，最后?00℃流通蒸氣15分鐘滅菌。為防止注射液中維生素C氧化，采取的措施是（）

A.加入亞硫酸氫鈉
B.加入依地酸二鈉
C.通入二氧化碳
D.無菌操作
E.滅菌
F.膜濾器過濾

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10.多項(xiàng)選擇題環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。關(guān)于納米乳的形成條件，敘述正確的是（）

A.需要大量乳化劑
B.不需要加入助乳化劑
C.納米乳中乳化劑的用量一般為油量的20%～30%
D.納米乳乳滴小，界面積大，需要更多的乳化劑才能乳化
E.制備W/O型納米乳時(shí)，大體要求乳化劑的親水親油平衡（HLB.值為3～6
F.制備O/W型納米乳則需用HLB值為8～18的乳化劑

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