A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
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A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
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E.1pH單位
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B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
最新試題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
ISO9004是指()