A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
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A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
最新試題
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至（）
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是（）
美國已制定和發(fā)布了（）種GLP
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
測定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是（）
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則？（）
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是（）