A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
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E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
ISO9004是指()
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
全面質(zhì)量管理不包括()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
藥品質(zhì)量的管理方法是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是()