A.要經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)
C.在注冊(cè)的地區(qū)、范圍、類(lèi)別中執(zhí)業(yè)
D.注冊(cè)有效期為3年
E.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、管理、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)
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A.國(guó)家人力資源與社會(huì)保障部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家人力資源與社會(huì)保障部、國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國(guó)家人力資源與社會(huì)保障部、各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局
E.國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)、各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局
A.三級(jí)兩類(lèi)
B.三級(jí)三類(lèi)
C.三級(jí)四類(lèi)
D.四級(jí)三類(lèi)
E.四級(jí)四類(lèi)
A.三級(jí)兩類(lèi)
B.三級(jí)三類(lèi)
C.三級(jí)四類(lèi)
D.四級(jí)三類(lèi)
E.四級(jí)四類(lèi)
A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
B.部頒標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥飲片炮制規(guī)范
E.藥典標(biāo)準(zhǔn)
A.2000年
B.2005年
C.2010年
D.2014年
E.2015年
最新試題
藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的（）
政府對(duì)某些責(zé)任較大，社會(huì)通用性強(qiáng)，關(guān)系公共利益的專(zhuān)業(yè)實(shí)行的準(zhǔn)入控制是指（）
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是（）
從國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥物中，經(jīng)科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的在同類(lèi)藥品中具有代表性的藥物（）
對(duì)從事某一職業(yè)所必備的學(xué)識(shí)、技能和能力的基本要求是指（）
負(fù)責(zé)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）
由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的是（）
患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會(huì)藥店可零售的處方藥（）
負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是（）
藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指藥品質(zhì)量特性中的（）