組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師培養(yǎng)和準(zhǔn)入制度的管理和建設(shè)的機(jī)構(gòu)是（）

醫(yī)藥市場監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是（）

自2009年1月1日起，行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責(zé)任歸（）

負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是（）

不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門是（）

負(fù)責(zé)化妝品行政審批的是（）

負(fù)責(zé)中藥行業(yè)科研管理的是（）

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的是（）

組織實(shí)施相關(guān)的稽查抽驗(yàn)，發(fā)布質(zhì)量公告和抽驗(yàn)結(jié)果的機(jī)構(gòu)是（）