A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查
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A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時,必須認真負責(zé),計量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存5年備查
E.保存至有效期后1年備查
A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.醫(yī)生簽名的正式處方
D.主治醫(yī)師以上人員開具的處方
E.執(zhí)業(yè)藥師開具的處方
A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品
B.毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品
C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品
D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品
E.毒性劇烈,連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品
A.衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國家發(fā)展和改革委員會
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門
A.1日
B.1月
C.6月
D.1年
E.2年
A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品,應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問,應(yīng)當(dāng)拒配,并報告公安部門
E.處方調(diào)配后,配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次
A.1
B.2
C.3
D.4
E.無需復(fù)核
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
最新試題
調(diào)配毒性藥品處方時,應(yīng)由誰復(fù)核簽字()
承擔(dān)毒性藥品收購經(jīng)營的企業(yè)須由哪一部門確定()
毒性藥品的處方一般不超過幾日處方量()
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法,正確的是()
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并()
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并且建立完整的生產(chǎn)記錄,保存幾年備查()
藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
關(guān)于毒性藥品管理敘述錯誤的是()
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
按毒性藥品管理的是()