A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.抗生素
B.兒科處方
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.精神藥品
E.麻醉藥品
A.對(duì)科別
B.對(duì)診斷
C.對(duì)藥品生產(chǎn)廠家
D.對(duì)藥品性狀
E.對(duì)用法用量
A.規(guī)范的中文
B.規(guī)范的中文、英文或拉丁文
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制的藥品名稱縮寫或代號(hào)
D.規(guī)范的拉丁文縮寫體
E.規(guī)范的中文縮寫體
A.當(dāng)日有效
B.2天有效
C.3天有效
D.5天有效
E.7天有效
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開具的、由中專以上藥學(xué)專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
C.是藥劑調(diào)配、發(fā)藥的書面依據(jù)
D.是醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
最新試題
醫(yī)院中監(jiān)督、指導(dǎo)本醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理使用藥品的是()
醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開具的書面文件是()
緩控釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量()
以劑為單位的是()
以丸為單位的制劑是()
急診處方常用量不得超過幾日量()
根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療用毒性藥品處方保存()
檢查配好的藥味是否與處方相符,有無錯(cuò)配、漏配的過程是()
按照藥品管理法的規(guī)定,研究的新藥實(shí)行()
以片為單位的是()