A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
D.衛(wèi)生與計劃生育委員會
E.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.1
B.3
C.5
D.7
E.15
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
最新試題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母H代表()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
藥物治療作用確證階段是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
新藥批準(zhǔn)文號的有效期為()
新藥監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為()