A.稅務(wù)登記證、營業(yè)執(zhí)照
B.營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證
C.營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證
D.組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證
E.營業(yè)執(zhí)照、銀行開戶許可證
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A.0℃以下
B.1~8℃
C.2~10℃
D.<10℃
E.<20℃
A.銷售藥品時,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品
B.在營業(yè)場所,必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
C.在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下,顧客沒有處方可以購買處方藥
D.OTC藥品和處方藥分別可以采用開架自選銷售的方式
E.OTC藥品可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
A.黃色
B.綠色
C.紅色
D.藍色
E.橙色
A.及時回收藥品給予消費者賠償
B.及時回收藥品,然后銷毀藥品
C.立即銷毀藥品
D.向有關(guān)管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄
E.立即通知消費者停止服用
A.每周一次
B.每三天一次
C.每二天一次
D.每天下午一次
E.每天上、下午定時各一次
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.特殊管理藥品
B.危險品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
A.藥品經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥品經(jīng)營企業(yè)主要負責人對企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負全部責任
E.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進口藥與國產(chǎn)藥
E.易串味的藥品與一般藥品
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
最新試題
驗收人員應(yīng)完成()
用于藥品零售的零售連鎖門店的營業(yè)場所和倉庫面積應(yīng)不低于()
采購藥品應(yīng)當建立()
驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是()
不需要專庫或?qū)9翊娣?,并雙人雙鎖保管的是哪類藥品()
按規(guī)定質(zhì)量驗收時,除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
養(yǎng)護人員應(yīng)完成()
藥品零售企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存()