A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開(kāi)設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
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A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
A.黃色色標(biāo)
B.綠色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.紅色色標(biāo)
E.黑色色標(biāo)
A.黃色色標(biāo)
B.綠色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.紅色色標(biāo)
E.黑色色標(biāo)
A.2000年4月30日
B.2000年7月1日
C.2001年4月30日
D.2001年7月1日
E.2010年7月1日
最新試題
對(duì)銷后退回藥品應(yīng)()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
對(duì)一類精神藥品應(yīng)()
養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成()
我國(guó)的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時(shí)逐一檢查()