A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局
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A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天
A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
最新試題
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味（）
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊的部門是（）
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制（）
藥品外標(biāo)簽是指（）
直接與藥品接觸的包裝是（）
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)（）
已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不能作為（）
藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）