A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒(méi)有注明生用的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確
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A.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)第一類精神藥品的原料藥
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)并取得購(gòu)用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號(hào)等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
被污染的藥品的是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）