A.企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.廣告發(fā)布地省級(jí)工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
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你可能感興趣的試題
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.以省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
A.應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格
B.應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定,制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格
C.除依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以外的藥品定價(jià)方式
D.藥品經(jīng)營企業(yè)不得自行改變藥品價(jià)格
E.禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為
A.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
B.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.首次在國外銷售的藥品
C.首次在國內(nèi)銷售的藥品
D.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.新發(fā)現(xiàn)的藥材
最新試題
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()
變質(zhì)的藥品屬于()
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項(xiàng)罰款()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()
藥品的入庫和出庫()