單項選擇題《藥品經營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
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1.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）
A.安全性
B.經濟性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
2.單項選擇題違反《藥品管理法》有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，不允許受理該品種的廣告審批申請的年限是（）
A.一年內
B.五年內
C.八年內
D.十年內
E.十五年內
3.單項選擇題從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，不得從事藥品生產、經營活動的年限是（）
A.一年內
B.五年內
C.八年內
D.十年內
E.十五年內
4.單項選擇題不需要印有規(guī)定標志的是（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
5.單項選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，需要經過哪個部門審核批準（）
A.國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心
最新試題
生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品的哪項罰款（）
題型：單項選擇題
我國對其可以實行品種保護的是（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
題型：單項選擇題
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
題型：單項選擇題
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
題型：單項選擇題
進口國外企業(yè)生產的藥品，必須擁有的證件是（）
題型：單項選擇題
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
題型：單項選擇題
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題